En 2007, el laboratorio de la Dra. Mari Dezawa en la Universidad de Tohoku (Japón) identificó de forma accidental un grupo de células dentro de las MSCs capaces de resistir estrés severo y diferenciarse en múltiples linajes.
En 2010 se formalizó su descubrimiento: células SSEA‑3 positivas, pluripotentes, capaces de regenerar tejidos sin inducir tumores.
MUSECell Innovations™ brandingiza estas células como DEZAWA MUSE CELLS™, en honor a su descubridora
Pluripotencia sin riesgo tumoral
Las Muse Cells son pluripotentes—se diferencian en los tres linajes germinales—pero no forman tumores, a diferencia de las células madre embrionarias o iPSCs.
Fragilidad y resistencia al estrés
Resisten condiciones extremas (hipoxia, falta de suero, larga incubación), lo que permite aislarlas sin necesidad de marcado previo.
Migración selectiva
Detectan señales de daño (como S1P, esfingosina‑1‑fosfato) y migran exclusivamente a zonas lesionadas, evitando quedar atrapadas en pulmones, a diferencia de otras MSCs.
Reparación por fagocitosis y diferenciación
Aunque similares a macrófagos clínicamente, las Muse Cells no solo limpian restos: fagocitan células dañadas, transfieren factores que les permiten diferenciarse rápidamente en el tipo exacto de célula que necesita reemplazar.
Modulación inmune
Son inmuno‑privilegiadas: poseen HLA‑G, toleran trasplantes alogénicos sin inmunosupresión y no provocan rechazo.
Se aislan de tejidos mesenquimales (médula ósea, tejido adiposo, sangre periférica).
Se exponen a estrés controlado—las demás células mueren, Muse Cells sobreviven.
Al transfundirse, migran a sitios dañados guiadas por S1P.
Fagocitan células/apópticas dañadas y reciben señales que disparan su diferenciación en el tipo celular requerido.
Se integran al tejido y permanecen funcionales por meses, sin generar tumores ni necesidad de inmunosupresión
